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以下產品是公司銷售量很大的試劑盒推薦

2017-04-18 [1721]

ELISA試劑盒今天我司技術部門就ELISA試劑盒實驗的問答進行了整理,希望能幫助到廣大的朋友們。
1、問:那我們算出來的ACH含量為什么出現負值?
答:說明個別樣本的濃度很低,當濃度接近第6個點的時候,直線方程就有可能計算出負值。
2、問:兩個空白孔一個啥都不加,一個加了后面的A液,B液還有終止液,請問用哪一個?
答:用加了A液,B液還有終止液的那個更加準確,因為樣本都加過這些,可以排除相應的干擾。
3、問:標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸?檢測出來的吸光度值很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右 ?
答:是線性回歸,檢測出來的值比較低,樣本、稀釋、操作等,原因很多,但只要在可操作范圍就行。
4、問:標準品的吸光度呈線性回歸,但是樣品的吸光度都和本體吸光度值接近,正常未予干預的血漿都基本沒有5-HT表達,這是什么原因?
答:樣本、稀釋、室控和機器操作等,原因都可能造成吸光度都和本體吸光度值接近,好像熒光法里面有種試劑盒可以檢測滴度。
ELISA試劑盒質控血清的制備方法:
每個實驗室可以根據自己的條件,選用質控血清,或按以下方法自己制備本室使用的質控血清。
A、收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清。
B、56℃加熱10小時來活。
C、離心或過濾除去沉淀。
D、用10%的小牛血清或正常人血清(PBS緩沖液)將收集的血清稀釋至所需的濃度,如能用正常的人血清稀釋更好,因其成份更接近于檢測標本。
E、抽濾除菌,按一次使用的量分裝小安瓿,封口,20℃保存備用,不可反復凍融。
F、被檢物要求檢出的水平常被認為是質控血清應選擇的水平,如果該試驗還有其它要求,則應加所要求濃度的質控物。
G、標定含量,20-30次測定結果刪除>±2SD數據的均值作為靶值,并與已知定值血清對比測定。
ELISA試劑盒行夠多少山原,歷盡無窮水道,不覺的秋去冬殘,又值春光明媚,大地回春,捉不住時光豪不留情的越出手指的縫隙,不知不覺我司已經走過了七年的風風雨雨,質量好、價格公道、服務完善是我司的主要特色,產品質量有保證,是您身邊的科研專家。

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