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首頁 > 技術文章
  • 細胞培養過程中的若干問題
    2009-9-27 2576
    1冷凍管應如何解凍?取出冷凍管后,須立即放入37°C水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂。2懸浮性細胞應如何繼代處理?一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養液太多時,可將培養角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶,加入新鮮培養基稀釋至適當濃度,重復前述步驟即可。3可否使用與原先培養...

  • 酶標儀選購
    2009-9-23 2584
    隨著檢驗醫學的發展,酶標儀在臨床檢驗中得到了越來越廣泛的應用。那么,什么樣的酶標儀zui受臨床檢驗人員歡迎,又應當怎樣選擇酶標儀呢?首先,酶標儀體積不宜太大。檢驗室空間有限,儀器體積太大會占據很多空間,給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機型受人青睞的原因。此外,在檢驗過程中,經常會有樣品液體外濺,所以酶標儀外殼要易于消毒、清潔。第二,可容納更多的信息。隨著醫保制度改期的進行和《醫療事故處理條例》的頒布實施,在處理日趨增多的醫療糾紛過程中,醫院事故技術鑒定材料的重要...

  • 血清總蛋白質的測定方法
    2009-9-18 4210
    血清總蛋白質的測定方法1、凱氏定氮法仍然是建立各個具體方法時采用的參考標準方法。2、雙縮脲比色法是目前首先推薦的蛋白質定量方法。方法操作簡便,雖然雙縮脲試劑有大同不異。其中酒石酸鉀納可以穩定在堿性溶液中的銅離子,含有碘化物作為抗氧化劑。雙縮脲反應生成的復合物其吸收峰為540nm。可采用*的標準牛血清白蛋白作為標準品,經稱量,必要時用凱氏定氮法標定。各地質控中心提供的混合標準血清可作為第二參考,血清用量100μl,在10-120g/L濃度范圍內呈良好線性關系,批內CV值3、染料...

  • 液氮罐使用注意事項
    2009-9-16 3103
    液氮罐的使用與保管需注意以下幾個方面:一、使用前的檢查液氮罐在充填液氮之前,首先要檢查外殼有無凹陷,真空排氣口是否完好。若被碰壞,真空度則會降低,嚴重時進氣不能保溫,這樣罐上部會結霜,液氮損耗大,失去繼續使用的價值。其次,檢查罐的內部,若有異物,必須取出,以防內膽被腐蝕。二、使用過程中的檢查使用過程中要經常檢查。可以用眼觀測也可以用手觸摸外殼,若發現外表掛霜,應停止使用;特別是頸管內壁附霜結冰時不宜用小刀去刮,以防頸管內壁受到破壞,造成真空不良,而是應將液氮取出,讓其自然融化...

  • ELISA的概念、原理、操作步驟
    2009-9-11 2792
    ELISA的概念、原理、操作步驟ELISA是酶聯接免疫吸附劑測定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。(一)原理ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,...

  • 甲基化芯片在遺傳學中的應用
    2009-9-9 2637
    表觀遺傳改變可以定義為基因的遺傳性或獲得性改變,但是這種改變和DNA序列改變無關。DNA甲基化是zui為常見的表觀遺傳改變;啟動子或*外顯子CpG島中的甲基化改變將導致基因表達失活;組蛋白的化學修飾也可以作為表觀遺傳改變;組蛋白發生乙酰化改變的基因通常被開啟。CpG島的異常甲基化是導致基因沉默和過度表達的zui主要的改變,常規的方法不能在全基因組水平上對甲基化進行檢查。表觀遺傳分析與基因芯片技術結合起來則可以高通量進行甲基化的定性、定量分析。目前建立了2種基于芯片的甲基化分析...

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